NHS每天需要超过6,000份献血,以匹配英格兰患者的治疗需求,但捐助者短缺,特别是少数民族和少数血型人员的治疗需求。即使献血后,有时会出现问题。输血可以是不成功的或有问题的,例如,供体和受体之间的不可预见的不可匹配。那么我们如何确保有适当的血液可用,准确在他们需要它?

NHSBT原理调查员和Brissynbio会员灰田

NHSBT原理调查员和Brissynbio成员Ashley(Ash)Toye(灰色)Toye(右图)希望使用流行的基因编辑工具找到一种更兼容的血细胞形式。

“如果我们想将一个血液组改为另一个血液组,我们需要将蛋白质改变在细胞外的蛋白质”

 

血型由在红细胞膜上表达的蛋白质确定。含有稀有血型的人对细胞外部的膜蛋白或糖有特异性变化,使其更难以找到合适的供体。还有很多患者的患者,它们的身体有时会产生由于检测到非常小的血型差异而产生的抗体攻击进入的红细胞。

灰 conducts his research in the University of Bristol, within the 布里斯托尔生物系统是一项有助于为21次面临的挑战提供解决方案的研究中心 英石 世纪。他是一个成员 Brissynbio.,部分研究所专注于使用生物工程和设计来解决全球问题。

基因编辑工具箱

灰使用称为CRISPR(或群集定期间隙的短语重复)的技术。它是一种方法最初由细菌用于攻击入侵病毒。通过使用RNA指南–单链RNA与病毒的一部分匹配’s DNA –细菌能够检测到病毒。然后细菌使用特定类型的酶,其可以切割称为Cas9的DNA。一旦病毒的一部分’S DNA已被切割变得无用,因此细菌已停止入侵。您可以在下面的视频中更详细地查看此视频:

研究这种细菌技术的科学家意识到它可以应用于其他类型的DNA,包括人类基因。“在实验室使用CRISPR时有两种可能的结果,” Ash explains, “在酶切割所需的DNA之后,细胞将修复切割的DNA并造成错误,然后导致未表达的蛋白质– called a knockout –或者,如果科学家提供了具有新的DNA拷贝的细胞,则将用于修复基因,因此可用于进行改变或新功能。”

后一种结果是最难的,通常效率较低。淘汰赛是主要是可能的情景,这就是灰烬和他的团队希望在红细胞中的工作实现。

“CRISPR可能能够为血细胞添加额外的功能… it’一个非常强大的技术”

 

“如果我们想将一个血液组改为另一个血液组,我们需要将蛋白质改变在细胞外的蛋白质,因为这是决定细胞的原因’血型。如果我们能够阻止基因被表达‘knocking it out’这意味着存在有问题的膜蛋白或糖残留物在那里,因此患者’S身体不会拒绝输血。”

灰认识到这种基因技术的令人难以置信,解释这一点“CISRPR字段正在非常快速地移动,具有新版本的酶,一直出现在更加惊人的事情。从使DNA能够点亮或发光,告诉您您的编辑是否成功,以工程修复一个人的小型变更’S DNA使它们之间的差异与患有疾病。”

无限的细胞可能性

CRISPR技术改变了科学家对基因编辑的实验方式。“您可以继续向单元格添加新更改’S DNA,然后看看所做的最终红细胞上的效果。”

“我们希望有一天我们可以制作可以通过几乎所有人使用的细胞– a ‘universal’ red blood cell”

 

另一个令人兴奋的东西令人兴奋的东西可能能做的是为血细胞添加额外的功能。“血液精美地设计为自然设计120天,所以我们重新设计它们,以试图使它们持续更长时间,携带药物或有毒素的酶。它’一个惊人的强大技术。”

各种合作

灰’工作是高度合作的。在没有CRISPR变化的情况下种植血液的团队 运行临床试验 涉及来自布里斯托尔大学的人,NHS血液和移植,剑桥大学,沃里克和浴室。 Ash还在欧洲和世界各地的电脑典型者,其他科学家和临床医生工作,在很多不同的项目中。

Brissynbio有一个积极的事件计划作为一部分 布里斯托尔大学’s public engagement,并与受实验室启发的艺术家合作。 Katy Connor是最新的艺术家与Ash和他的团队合作,她展示了她有权的工作‘在蜂窝秤上reimag(in)生活‘ earlier this year.

追随灰烬’用红细胞的工作来看看 Brissynbio网站.

如果你没有’T但注册成为献血者,你现在可以通过访问来这样做 NHS血液和移植网站.

图片信用:灰色玩具