与爱丁堡大学的科学家团队一起进行互动科学,在过去的12个月内运行了一个合作项目,以开发虚拟现实原型软件,以彻底改变药物设计可视化,利用互动科学’科技,纳米Simbox。

药物设计过程

总体R.&在制药和生物技术领域的消费已经从周围种植USD 128 billion in 2008 to USD 158 billion in 2017*, to cope with the sheer complexity of the drug discovery process.

计算化学家目前使用基于结构的药物设计(SBDD)来帮助药物发现过程,利用静态三维结构的蛋白质。基于合奏的药物设计(EBDD)是一种新兴替代品的SBDD,可利用蛋白质的灵活性,并利用蛋白质的动态结构集合表示。

作为由欧洲研究委员会资助的活动的一部分,由Julien Michel博士在爱丁堡领导的团队开发了新的EBDD软件,以从实验和分子模拟的组合产生此类结构集合。

然而,目前没有有效的研究人员与结构集合的表示,蛋白质的多重稳定构象相互作用。这个新项目探讨了基于虚拟现实的用户界面(VRUI)的开发,以提供前所未有的可能性,并创建了可视化,操作和获得分子模拟的见解的新方法,以探索这些不同的蛋白质结构。

爱丁堡大学的计算化学家开发了后端分子模拟软件,而互动科学创造了前端视觉实现,以发展新的方法。该协作由欧洲研究理事会议定书授权证明和爱丁堡创新的支持资助,该公司负责管理爱丁堡大学的行业参与。

互动科学以前与布里斯托尔大学合作,它在发布了出版物 科学推进,突出他们的研究,也使用纳米Simbox。本研究证明,除了传统方法,VR对于完成复杂的分子任务的VR是10倍。

虚拟现实,以更好的可视化

概念证明开发了进入Vrui的洞察力,允许有效可视化的分子动力学轨迹。原型软件已被用于探讨在一组治疗相关蛋白质上的不同复杂性的分子动力学。

项目摘要,标题为“基于集合的药物设计的虚拟现实界面 ”将由爱丁堡大学Jordi Juarez-Jimenez博士交付’在6中的化学学院TH. 年度CCPBIOSIM会议:药物发现与发展的分子模拟; 2018年9月5日至7日在牛津大学举办的生物分子仿真方法和应用展示。

Phill Tew,CTO在互动科学评论中“与爱丁堡大学合作开发的这种原型有可能彻底改变我们如何与药物发现中的分子相互作用和可视化。我们’很高兴继续发展CADD&来自大学和工业的合作者的EBDD工具。”

预计这一新一代软件将分子动力学信息纳入药物设计流动,将减少药物发现管道中花费的时间和金钱。互动科学正在2018年秋季推出了他们的研发软件,更多详情互动在互动赛中。